Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fluoxetine vitabalans filmuhúðuð tafla 20 mg
vitabalans oy - fluoxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
prasugrel krka filmuhúðuð tafla 5 mg
krka, d.d., novo mesto - prasugrelum inn - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sertralin krka (sertralin krka) filmuhúðuð tafla 50 mg
krka sverige ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sertralin wh filmuhúðuð tafla 50 mg
williams & halls ehf - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
singulair filmuhúðuð tafla 10 mg
n.v. organon* - montelukastum natríum - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sertralin bluefish filmuhúðuð tafla 50 mg
bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sertralin bluefish filmuhúðuð tafla 100 mg
bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ticagrelor krka filmuhúðuð tafla 90 mg
krka d.d. novo mesto* - ticagrelor - filmuhúðuð tafla - 90 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
verquvo
bayer ag - vericiguat - hjartabilun - hjarta meðferð - treatment of symptomatic chronic heart failure.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
eptifibatide accord
accord healthcare s.l.u. - eptifibatíð - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - eptifibatide accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. eptifibatide hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (hjartalÍnuriti) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af eptifibatide hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma kransÆÐavÍkkun (farið Í kransæðavíkkun).